על פי נוהל פיקוח ובקרה על ניסויים רפואיים בבני אדם של משרד הבריאות, באחריות המוסדות המאשרים ניסויים רפואיים בבני אדם לבצע פעולות פיקוח ובקרה על הניסויים אותם אישרו) כל מוסד יפקח על המחקרים אותם אישר( ומשרד הבריאות ידגום בהתאם להחלטתו את כל המחקרים המתבצעים (ממועד הגשתם ועד למועד סיום תקופת שמירת התיעוד). על כן, הוקמה גם במרכז הרפואי ע"ש חיים שיבא ועדת בקרה הדוגמת מעת לעת את הניסויים שאושרו לביצוע על ידי ועדת הלסינקי. באחריות היחידה למענקי מחקר ושת"פים אקדמיים לקיים בקרות אלה. בקרות אלה מהוות סימולציה לבקרת משרד הבריאות, על כן, יש להיערך אליהן מבעוד מועד. בסיום הבקרה ישלח דו"ח אל החוקר הראשי ומתאמת המחקר.
